治疗方法：

除已接受磺脲类药物治疗者停用磺脲类药物2周，所有病人原饮食、运动治疗和二甲双胍治疗不变。

在此基础上，每次主餐前即刻服用诺和龙，剂量从0.5mg开始，根据血糖情况逐渐加量，最高者2mg，共8周。

治疗前、后分别测FBG、PBG(用 Sure Step Plus血糖仪测定)、HbA1c（用 DCA 2000+血红蛋白仪测定)及总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和肝肾功能(用7170A型全自动生化仪检测），血尿常规、血压、测身高、体重，计算体重指数［（BMI）kg/m2］。

诺和龙是一种氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，与磺脲类降糖药物相似的是可以通过阻断ATP介导的钾离子通道，增加胰腺β细胞内源性胰岛素的分泌，但是与磺脲类不同的是，诺和龙不通过β细胞钾通道之外的途径刺激胰岛素释放，并且不抑制胰岛素的生物合成。

诺和龙的药物动力学特性是吸收迅速，代谢迅速，使得其能够很快达到治疗起效所需的血药浓度，而作用持续时间相对较短，临床前药理研究还发现，它所引起的胰岛素释放是葡萄糖依赖性的，故可以有选择地在血糖升高时促进胰岛素分泌，模拟生理性胰岛素分泌，以达到降糖作用，当两餐间血糖不再升高时则不再刺激胰岛素分泌，从而降低低血糖发病率。

另外，诺和龙大部分在肝脏代谢，主要通过胆汁排泄，不会在体内蓄积，可以避免引发低血糖事件。 

诺和龙不良反应的发生次数及严重程度均较低。无严重低血糖事件发生。其它临床检验数据也无明显改变，进一步证实了诺和龙是一种安全性较高的药物。病人可以自由地选择进餐时间和进餐热量，有助于提高病人的顺应性。 

诺和龙作为一种全新的餐时血糖调节剂是一种有效、安全的治疗药物，可显著降低餐后血糖和空腹血糖，副作用较少，病人依从性也较好。